Главная >> Нити добра >> Родители Вани Матыса с редким онкологическим заболеванием просят о помощи

Родители Вани Матыса с редким онкологическим заболеванием просят о помощи

$ |

Осень 2018 года разделила жизнь семьи Матыс на до и после. В дверь громко постучалась беда, и привычный мир рухнул. Единственный ребенок – Ванечка – гордость школы, отличник и лидер футбольной команды, заболел редким онкологическим заболеванием. Без вашей помощи его жизнь может оборваться в детстве!

 


 

 

Почитайте историю от папы и помогите парнишке остаться жить!

«Осень 2018 года разделила нашу жизнь на до и после. В дверь громко постучалась беда и привычный мир рухнул. Наш единственный ребенок – 10-летний Ванечка – гордость школы, отличник и лидер футбольной команды, заболел редким онкологическим заболеванием. Со слов врачей, диагноз «Т-клеточная периферическая неспецифицированная лимфома с поражением лимфоузлов», в Беларуси был выставлен впервые. Врачи предупредили – «Готовьтесь к самому плохому…» Сердце чуть не остановилось… Что делать? Какие слова подобрать, чтобы сказать жене? Вроде взрослый мужик, а слезы не останавливались, ручьем текли из глаз… Я спрятался от всех и просто плакал, плакал, плакал…

Я собрал себя по частям, по маленьким осколкам, разорванное сердце, ведь мы не могли опустить руки! Добрые люди подсказали, что в Германии данное заболевание успешно лечится! В г.Аахен, в университетской клинике, есть профессор, который более 15 лет жизни посвятил лечению лимфом. Мы написали ему сразу же письмо и ответ не заставил долго ждать: – «Приезжайте, как можно быстрее!»

Благодаря нашим друзьям, знакомым и близким людям, мы смогли самостоятельно собрать необходимую сумму и уехали в Германию. В итоге произошло чудо! Перед натиском профессионального лечения смерть отступила. Горе, боль и слезы остались в прошлом! Я снова начал представлять счастливое будущее, где мой Ванька ЖИВ! Впереди снова открылись необъятные горизонты долгой и счастливой жизни.

Но, судьба порой бывает коварной и жестокой… Вот и наше счастье оказалось скоротечным. Спустя чуть более двух лет, когда ничто не предвещало беды, страшная болезнь вернулась за реваншем. В октябре 2021 года Ваня заболел Ковидом. Болезнь протекала крайне тяжело, с высокой температурой. Страшно было и мне и жене, что рак вернется. Спустя месяц постоянного волнения и тревоги Ковид отступил.

В январе 2022 года я заметил, что у Ванечки на левом виске образовался небольшой отек, немного припухла правая щека. Через несколько дней мы поехали в областную больницу на КТ, МРТ, анализ крови, консультации врачей. В итоге, как бы этого не хотелось, мы снова оказались в Боровлянах.

Я не передам словами этот неописуемый страх тех дней. Ваня плакал, и мы плакали вместе ним. После череды исследований нам был озвучен результат – РЕЦИДИВ основного заболевания (лимфома), редкий тип.

До этого я видел в своих мечтах, что обязательно выращу сына хорошим человеком, неравнодушным к другим людям, честным и справедливым. Мы постоянно строили с ним планы на жизнь, зачастую размышляя о его будущей профессии.

Мы с женой просто не сможем жить без нашего ребенка. Без него жизнь теряет всякий смысл. Раньше я стоял на коленях только в храме, теперь я становлюсь на колени перед всеми людьми и умоляю – ПОМОГИТЕ НАМ ВЫЛЕЧИТЬ СЫНА!

Дайте ему возможность ЖИТЬ! Мы понимаем, что в мире сейчас совсем неблагоприятное время для сборов какому-то чужому мальчику, но у нас нет другого выхода, мы должны сделать все, что в наших силах в кратчайшие сроки.

В Университетской клинике г. Аахен его срочно ждут на лечение с последующей трансплантацией костного мозга. На полгода лечения нам нужно собрать огромную сумму 225000 евро (с учетом перелета в обе стороны, проживания на 6 месяцев и переводчика на весь период). Для нас одних, это неподъемная сумма. Пожалуйста, помогите спасти нашего Ванечку!»

Контакты для связи с родителями:
Мама: +375336865480 (Татьяна)
Папа: +375336125372 (Владимир)

 

Print Friendly, PDF & Email