Главная >> Полезная информация >> Поговорим о биологически активных добавках к пище и их реализации

Поговорим о биологически активных добавках к пище и их реализации

$ |

Реализация (оборот) биологически активных добавок к пище (далее – БАД) на территории Евразийского экономического союза (далее – Союз) допускается только при наличии их государственной регистрации.


 

Информация на маркировке БАД должна соответствовать требованиям технических регламентов Таможенного союза ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции», ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки», а также иным техническим регламентам Евразийского экономического Союза, действие которых на них распространяется.

 

 

Кроме обязательных показателей безопасности, устанавливается ряд дополнительных требований к БАД:

 

 

– к перечню основных биологически активных веществ, установлены количественные критерии их содержания - адекватный и верхний допустимый уровни суточного потребления для взрослых в составе БАД, а также источники их получения (приложение 5 Единых санитарно-эпидемиологических и гигиенических требований к продукции (товарам), подлежащей санитарно-эпидемиологическому надзору (контролю), утвержденных решением Комиссии Таможенного союза от 28 мая 2010 г. № 299).

 

Физиологические эффекты БАД достигаются поступлением в организм человека указанных биологически активных компонентов.

 

 

– определен перечень форм витаминов и минеральных солей, разрешенных для использования при производстве БАД к пище для взрослых и детей;

 

 

– установлен перечень растений и продуктов их переработки, грибов, биологически активных веществ, объектов животного происхождения, микроорганизмов, a также неприродных синтетических веществ не являющихся эссенциальными факторами питания, антибиотиков, гормонов и других потенциально опасных веществ и микроорганизмов запрещенных для производства биологически активных добавок;

 

 

– биологически активные вещества, компоненты пищи и продукты, являющиеся их источниками, используемые при изготовлении БАД к пище, не должны оказывать вредного воздействия на здоровье человека и не должны содержать психотропные, наркотические, ядовитые, сильнодействующие вещества, определенные действующим законодательством государств-членов и допинговые вещества, определенные действующим списком WADA.

 

 

Основные правила маркировки БАД:

 

 

–На маркировке обязательна информация «Не является лекарством».

 

 

– Не допускается реализация БАД, в которых на потребительской таре, в инструкциях, этикетках или рекомендациях по применению имеет место указание на медицинские показания, а также утверждение о том, что БАД имеют лечебные свойства.

 

 

– Если в составе БАД присутствуют компоненты, употребление которых может вызвать аллергические реакции или противопоказаны при отдельных видах заболеваний, то сведения о таких компонентах, а также возможные противопоказания обязательно выносятся на маркировку.

 

 

На территории Республики Беларусь БАД реализуются  только в установленных законодательством местах – аптеках и специализированных отделах магазинов.

Print Friendly, PDF & Email