В Беларуси помогли малышам с редким генетическим заболеванием

Впервые в Беларуси сразу трем малышам, родившемся с редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия - СМА), ввели самый дорогой препарат в мире – «Золгенсма». 

Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики - к сбору средств подключилась вся страна.

Сегодня с мамами малышей в РНПЦ "Мать и дитя" встретилась Председатель Совета Республики Наталья Кочанова.

Как рассказал министр здравоохранения Дмитрий Пиневич, на сегодня шесть деток уже получили такую терапию. О первых трех уже можно сказать, что есть положительный эффект.