В Беларуси помогли малышам с редким генетическим заболеванием

В Беларуси помогли малышам с редким генетическим заболеванием

Впервые в Беларуси сразу трем малышам, родившемся с редким генетическим заболеванием (спинальная мышечная атрофия — СМА), ввели самый дорогой препарат в мире – «Золгенсма». 


Такая процедура стала возможной после обращения мам этих детей в Совет Республики — к сбору средств подключилась вся страна.

 

 

Сегодня с мамами малышей в РНПЦ «Мать и дитя» встретилась Председатель Совета Республики Наталья Кочанова.

 

 

Как рассказал министр здравоохранения Дмитрий Пиневич, на сегодня шесть деток уже получили такую терапию. О первых трех уже можно сказать, что есть положительный эффект.

КАТЕГОРИИ
Поделиться