Спасём Ксюшу Литинскую от эпилепсии вместе!

Малышке Ксении Литинской из города Ветка Гомельской области всего полгодика, но за эти полгода девочка и её мама чаще видели больничные стены, нежели стены родного дома. 

Когда на пятые сутки малышку и её маму Анастасию выписали из роддома домой, уже на следующий день они экстренно вернулись назад, в больницу - не типичный для новорождённых тихий плач младенца очень испугал  родителей. 

Диагноз был неутешительным - энцефалопатия с синдромом угнетения. Ещё спустя время мама заметила в поведении дочки некоторые странности: на лице Ксюши появлялась неестественная улыбка, начинал дергаться кулачок и ножка, странно моргали глаза. Девочку снова госпитализировали, начали обследовать, спустя два месяца, проведенных в больнице, родители услышали диагноз – эпилепсия.

Сегодня медики делают все возможное, чтобы подобрать подходящее лечение, которое сможет купировать приступы эпилепсии, облегчить состояние малышки и дать ей возможность нормально развиваться. Ксении Литинской рекомендовано исследование «Полногеномное секвенирование генов человека» в «Центре генетики «Наследие» (г. Минск). Этот анализ поможет выяснить «природу» заболевания, правильно подобрать препарат и дальнейшее лечение для девочки. У Ксюши есть все шансы справиться с этой проблемой. Стоимость такого исследования составляет 9 100 белорусских рублей, что для семьи на данном этапе непосильная сумма. 

Вы можете помочь:

1. сделав репост записи https://vk.com/center_help_vera?w=wall-174587062_2012

2. присоединившись к группе помощи Ксюше Литинской в Вайбере, а также пригласив в неё своих друзей https://invite.viber.com/?g=D1Czssb8y02Neay9zS53ZSL-v